CFDA:2015年前所有上市药品将电子监管

2013-11-13 14:00:18  来源: 中国广播网

中国之声《全国新闻联播》报道,第三届中国生物产业大会近日开幕,中美政府、跨国和本土药企共同探讨生物制药市场的管理与发展。CFDA表示,将在2015年前对所有上市药品的最小包装实行电子监管。

国家食药监管总局党组成员边振甲表示,力争到2015年对所有上市药品全面实施电子监管,实现对所有药品的最小包装可进行流向追踪,实现药品全过程质量追溯。在所有药品生产企业中推行新版的药品GMP(药品生产质量管理规范),2013年底前强制要求血液制品、疫苗、无菌药品达到新版GMP要求,2015年底前强制其他所有药物类别生产全部达到新版药品GMP的要求。

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